人教版高二化学选修五《芳香烃》PPT课件(第2.2课时)

《人教版高二化学选修五《芳香烃》PPT课件(第2.2课时)》是由用户上传到老师板报网，本为文库资料，大小为1.09 MB，总共有38页，格式为pptx。授权方式为VIP用户下载，成为老师板报网VIP用户马上下载此课件。文件完整，下载后可编辑修改。

讲解人：XXX时间：2020.6.1MENTALHEALTHCOUNSELINGPPT2.2芳香烃第2章烃和卤代烃人教版高中选修五化学课件1.写出苯的结构式和结构简式。2.试着说明一下苯具有哪些重要的化学性质。新知导入1.苯的结构分子式：C6H6120°C−C154pmC=C133pm结构简式或a.6个C之间的化学键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键；(6个C等效，6个H等效)b.平面正六边形结构，所有原子在同一平面内，键角120°140pm结构式一、苯的结构与化学性质1、可设计怎样的方案来证明苯是否含有碳碳双键？2、用什么例子可说明苯环6个碳原子之间的键完全相同，是介于单键和双键之间的独特的键。思考探究一、苯的结构与化学性质结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键。试剂现象结论3ml苯+几滴KMnO4(H+)3ml苯+1ml溴水上层橙色下层几乎无色橙黄色不褪去，即溴单质转移到苯层萃取(物理现象)没有发生加成反应苯无碳碳双键存在溶液分层，溶液不褪色苯中无碳碳双键存在实验验证一、苯的结构与化学性质与ClClClCl是同一种物质经研究表明：苯的邻二取代物只有一种说明苯的6个碳原子之间的键完全相同，是介于单键和双键之间的独特的键。例子验证一、苯的结构与化学性质2、苯的物理性质•观察总结•颜色、气味、状态、毒性、溶解性、密度、熔沸点•无色、特殊气味、油状液体、有毒、不溶于水易溶于有机溶剂、密度小于水、熔点5.5℃、沸点80.1℃　　一、苯的结构与化学性质3.苯的化学性质(1)氧化反应a.燃烧:火焰明亮且伴有浓黑烟b.不使酸性KMnO4溶液褪色(2)取代反应(3)加成反应难氧化、易取代、能加成+Br2FeBr3+HBr−Br+HNO3浓H2SO450~60℃−NO2+H2O+3H2Ni△（卤代反应）（硝化反应）一、苯的结构与化学性质a、反应原理：b、反应装置：c、反应现象：导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。无色油状液体，密度大于水，难溶于水卤代反应+Br2FeBr3Br+HBr溴苯一、苯的结构与化学性质思考交流：1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑，为什么？2.该反应是放热反应，而苯、液溴均易挥发，为了减少放热对苯及液溴挥发的影响，装置上有哪些独特的设计和考虑？3.生成的HBr液体气体易溶于水，应如何吸收和检验？4.生成的溴苯应为无色油状液体，为何呈褐色？如何恢复原貌？Fe能被Br2氧化生成FeBr3采用长导管，导气兼冷凝回流挥发的苯和溴防倒吸,AgNO3溶有溴而呈褐色，用NaOH溶液洗涤一、苯的结构与化学性质硝化反应纯净的硝基苯：无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。常呈黄色是因为溶解有NO2。硝基苯蒸气有毒性。硝基苯催化剂、脱水剂浓硫酸的作用：苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－区别）一、苯的结构与化学性质思考交流：a.试剂混合顺序？b.浓硫酸的作用？c.如何控制温度？d.长导管的作用？e.实验现象f.纯净的硝基苯是无色油状液体，初级产品溶液为何为淡黄色？g.如何分离提纯？a.浓硝酸-浓硫酸-苯b.催化剂吸水剂c.水浴加热、d.使挥发的苯和浓硝酸冷凝回流e.上层黄色液体、下层淡黄色油状液体，能闻到苦杏仁气味f.浓硝酸分解的生成红棕色的NO2，溶解在硝酸中显黄色，部分硝酸附着在硝基苯上，使其显淡黄色。g.加NaOH溶液进行分液一、苯的结构与化学性质注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比乙烯难进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：加成反应催化剂△+3H2一、苯的结构与化学性质1.苯的化学性质指明反应类型：①；②；③；④。氧化反应加成反应取代反应取代反应苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定课堂总结1.苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有()①苯的间位二元取代物只有一种；②苯的邻位二元取代物只有一种；③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；④苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。A.①④⑤B.③④⑤C.②③⑤D.①③⑤C课堂练习2、下列关于苯的叙述中正确的是（）A．苯分子中没有共价单键B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色C课堂练习3、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）A、各原子均位于同一平面上B、苯环中有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120oB课堂练习4、下列反应中，不属于取代反应的是（　　）Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热Ｂ、苯与液溴后加入铁粉Ｃ、乙烯通入溴水中Ｄ、乙烷与氯气混合光照C课堂练习5.下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　)A．甲烷　　　B．苯　　　C．乙烯　　　D．乙烷B课堂练习1.苯的同系物：只含有一个苯环，侧链都是饱和的烷基下列物质中属于苯的同系物的是（）CF通式：CnH2n-6(n≥6)二、苯的同系物苯乙烯结构简式为　　　　　。是否为苯的同系物？所有原子是否在同一平面内？CHCH2思考探究二、苯的同系物2.物理性质无色的具有特殊气味的液体；密度小于水；不溶于水，易溶于有机溶剂。沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯CH3CH3H3CCH3H3CCH3沸点：邻-二甲苯间-二甲苯对-二甲苯144.4139.1138.4℃℃℃二、苯的同系物CH3CH3H3CCH3H3CCH3苯的同系物可以使酸性KMnO4溶液褪色吗？（1）氧化反应可燃性：火焰明亮，并有浓烟。3.化学性质实验探究取苯、甲苯各2mL分别注入2支试管中，各加入3滴酸性KMnO4溶液，充分振荡，观察现象。二、苯的同系物a.苯环对侧链的影响CHRR′KMnO4(H+)COOH注意：①R、R′表示原子或原子团。②无论R、R′有多复杂，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢，都能被氧化，氧化产物都是苯甲酸。思考：如何鉴别苯和甲苯？苯环使侧链烃基性质活泼而易被氧化氧化反应二、苯的同系物请分析下列物质被酸性高锰酸钾氧化之后生成什么产物？CH3CH3C−CH3CH3CH3CH−CH3CH3课堂讨论二、苯的同系物b.侧链对苯环的影响CH3+3HNO3浓H2SO4△O2N−CH3−NO2NO2+3H2O淡黄色晶体，不溶于水。是一种烈性炸药。2,4,6-三硝基甲苯TNT使苯环上与甲基邻、对位上的氢原子变得活泼而易被取代（2）取代反应（可与卤素、硝酸、硫酸等反应）二、苯的同系物CH3浓HNO3、浓H2SO430℃浓HNO3、浓H2SO4110℃O2N−CH3−NO2NO2CH3−NO2CH3NO258%38%+拓展提高不同条件下的取代CH3+Br2FeBr3+HBrCH3−BrCH3+Br2光照+HBrCH2Br拓展提高（3）加成反应CH3+3H2催化剂△CH3甲基环己烷它的一氯取代物有几种？拓展提高苯苯的同系物相同点结构组成①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6)化学性质①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应，都比烯、炔烃困难不同点取代反应易发生取代反应，主要得到一元取代产物更容易发生取代反应，常得到多元取代产物氧化反应难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化剂氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差异原因苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化。侧链烃基影响苯环，使苯环邻、对位的氢更活泼而被取代课堂总结提示苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水反应褪色。而苯既不可以使酸性高锰酸钾褪色，也不能使溴水反应褪色。课堂总结1.来源传统工艺：煤焦油新工艺：石油的催化重整和裂化2.应用简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。三、芳香烃的来源及其应用萘C10H8蒽C14H103．稠环芳香烃　苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃。三、芳香烃的来源及其应用1.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧时产生很浓的黑烟D.1mol甲苯与3mol氢气发生加成反应A课堂练习2.下列说法中，正确的是()A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6，且n为正整数)B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应D课堂练习　　1．物理性质　　2．化学性质　　（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。　　（2）苯的同系物的侧链易被氧化。　　（3）苯的同系物能发生加成反应。一、苯的同系物二、芳香烃的来源及其应用板书设计1.完成教材P40习题1、2、3、42、完成补充作业3、预习第三节卤代烃作业布置讲解人：XXX时间：2020.6.1MENTALHEALTHCOUNSELINGPPT感谢各位的聆听第2章烃和卤代烃人教版高中选修五化学课件